Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia

Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:

P : XX^c >< X^cY
F₁: XX^c, XY, X^cX^c, X^cY

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X

Jawab: E

Buta warna merupakan kelainan yang terpaut gonosom X, beberapa kelainan yang terpaut gonosom X lainnya adalah hemofilia (darah sulit membeku) dan anodontia (penderita tidak memiliki gigi).

• Albino: disebabkan alel resesif autosomal bukan gen resesif ayah dan ibunya.
• Thalasemia: disebabkan oleh alel dominan autosomal bukan gen dominan ayah dan ibunya.
• Bisu tuli: disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan interaksi gen ayah dan ibunya.
• Hipertrichosis: kelainan yang terpaut pada kromosom Y.
• Hemofili: kelainan yang terpaut pada kromosom X. 

Jadi, kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X